
- Exécution des activités au niveau du site telle que planifiée et ordonnée par la coordination
- Screening des patients potentiellement éligibles à l’étude
- Recueil du consentement des sujets éligibles après leur information
- Inclusion et suivi des participants à l’étude
- Organisation et planification des visites de suivi des participants suivant le calendrier de suivi dans le cadre ou non du protocole de l’étude
- Remplissage des documents requis pour l’inclusion et le suivi des participants
- Conduite des différents processus et activités prévues de l’étude en accord avec le protocole approuvé
- Remplissage des CRFs et des autres outils de collecte de données
- Correction des CRFs et des bases de données
- Identification, déclaration et validation des événements indésirables et problèmes inattendus
- Suivi des équipements et des stocks de consommables et réactifs et médicaments de l’étude au niveau du site de l’étude
- Classement et archivage des documents au niveau du site de l’étude
- Liaison entre l’équipe de recherche et l’équipe médicale au niveau du site d’étude

- Médecin Diplômé d’État, régulièrement inscrit à l’ONM
- Expérience professionnelle d’au moins 2 ans dans la recherche clinique
- Bonne connaissance des Maladies Infectieuses
- Ayant une bonne expérience clinique
- Formation en Bonne Pratique Clinique
- Maîtrise des logiciels de bureautique
- Maîtrise du logiciel REDCap souhaitable
- Capacité de communication en français et en anglais souhaitable
- Intègre, consciencieux, rigoureux, capacité à travailler sous pression
- Dossier de candidature incluant CV, lettre de motivation avec prétention salariale obligatoire et 2 références professionnelles à fournir en version pdf