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Coordonateur du projet-réf:ERCMI/COOR/2025

04/11/2025 |  Association ERCMI |  Contrat Free-lance |  Date limite de candidature : 05 Décembre 2025 | 
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Recherche Clinique

- Planification, réalisation et implémentation du projet de recherche
- Planification et budgétisation des activités du projet
- Coordination des activités de la coordination du projet et liaison entre la coordination centrale du projet et les différents sites de l’étude
- Préparation, soumission, suivi et mise à jour des différents documents réglementaires de l’étude
- Rédaction, vérification et suivi des différents documents nécessaires à la mise en place et au suivi de l’étude (MOP, SOP, compte rendu de réunion, compte rendu de formation, convention avec les sites d’étude, convention avec les organisations/institutions collaboratrices, etc…)
- Préparation des différents matériels et documents pour la formation de l’équipe technique et l’équipe de recherche
- Formation de l’équipe technique et de l’équipe de recherche
- Rédaction des différents rapports techniques et rapports d’activités
- Passation, suivi et supervision des commandes du projet (aidé par l’assistant logistique/achat si applicable)
- Gestion et supervision du stock du projet (assisté par le gestionnaire de stock si applicable)
- Préparation des missions locales ou extérieures du personnel du projet (aspect organisationnel et opérationnel)
- Suivi et supervision du personnel technique du projet
- Suivi et supervision des activités des sites de l’étude
- Supervision des activités de monitoring au niveau des sites de l’étude
- Préparation, planification et suivi de la communication autour du projet
- Classement et archivage des documents techniques du projet

- Médecin Diplômé d’État ou Maîtrise/doctorat en Science ou Master en Santé Publique
- Au minimum 2 ans d’expérience en coordination de projet
- Expérience d’au moins 1 an dans la recherche clinique
- Expérience en montage de projet
- Expérience dans le domaine de l’infectiologie serait un atout
- Expérience dans la conduite des essais cliniques
- Connaissance du cadre éthique et réglementaire des essais cliniques (ICH-GCP, CIOMS, ect…)
- Connaissance du milieu hospitalier
- Forte capacité d’organisation, de planification, de gestion et de rédaction
- Excellent niveau de français et d’anglais (oral et écrit)
- Sens de l’intégrité, de l’initiative, de l’organisation et de la responsabilité
- Apte à travailler sous pression et dans le respect des délais imposés
- Forte capacité de travail en équipe
- Dossier de candidature avec CV, lettre de motivation

Référence

ERCMI/COOR/2025
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