07/02/2026 |  Zenith |  Contrat CDI |  Date limite de candidature : 31 Mars 2026 |  Antananarivo 

Une entreprise de grande distribution

• Préparer, vérifier et déposer les dossiers de demande d’AMM
• Élaborer les RCP et les notices (français ou bilingue)
• Assurer le suivi des dossiers auprès de l’Agence du Médicament
• Organiser et suivre l’archivage des documents réglementaires
• Servir de relais d’information entre l’entreprise et les laboratoires partenaires
• Traiter les dossiers d’appels d’offres et de préqualification

• Formation en Pharmacie, Pharmacologie ou domaine apparenté
• Bonne compréhension du médicament et de l’environnement réglementaire
• Connaissance de la législation pharmaceutique appréciée
• À l’aise avec la rédaction de documents techniques
• Sens de l’organisation, rigueur et fiabilité
• Autonomie et esprit d’initiative
• Français et anglais courants
• Une expérience serait un atout

Référence

RECR003/26